神经母细胞瘤是由未分化的神经母细胞构成的肿瘤，主要发生于小儿，近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。发生于颅内者以额叶和顶叶最常见，发生于交感神经系统的神经脊部位者以肾上腺最常见，但也可发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔的神经组织。

疾病原因

　　具体病因不详，可能与某些遗传易感因素有关。

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症状表现

　　临床表现：病程短，初发症状不典型，早期诊断困难，非特异性症状包括疲乏、食欲减退、发热和关节疼痛等。发生于颅内者以癫痫、中枢神经系统局灶性症状和颅高压症状为主要表现，中枢神经系统内转移灶多见。发生于颅外者取决于肿瘤所在部位及转移部位：累及胸腔者可有胸背部疼痛和呼吸困难;累及腹腔者表现为腹胀和便秘;累及椎管者表现为躯干与肢体力量减退、运动和感觉障碍。

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检查诊断

　　CT检查;MRI检查。诊断主要依据患者临床表现和神经影像学检查，但因此类疾病发病率低、影像特异性差，诊断常较为困难。部分患者的血液或尿液里儿茶酚胺及其代谢产物(多巴胺，高香草酸、香草扁桃酸)的浓度较正常人群有显著升高，间位腆代苄胍扫描等有助于诊断。最终确诊取决于术后病理。

治疗方式

　　以手术加术后放疗为主要治疗措施，预后差。

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